本周，多家企业发布半年报预告，其中，海正药业()上半年净利润同比涨13.84%；健民集团()上半年净利润同比涨18.7%。
此外，多家上市公司发布公告称，其药品审批、医疗器械注册等取得新进展。其中，科兴制药新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验获批；鲁抗医药()子公司一产品通过仿制药一致性评价。
财报方面
位元堂财年全年亏损1.09亿港元亏损同比减少71.03%
6月29日，港股位元堂发布财年年报。公司在年4月1日-年3月31日实现营业收入13.91亿港元，同比增长25.51%，归属母公司净亏损1.09亿港元，亏损同比减少71.03%，基本每股收益为-0.09港元。
海正药业：上半年净利润同比涨13.84%
海正药业7月19日公告，公司上半年归母净利润为3.19亿元，同比增长13.84%；扣非归母净利润1.88亿元，同比增长19.26%。
公司上半年扣非归母净利润较上年同期增长19.26%，主要受益于以下因素：成本费用的有效控制以及运营周转效率的提升，公司整体经营性现金流持续增长带来有息负债规模有效降低，融资相关财务费用同比下降；上年同期，全资子公司瀚晖制药自年3月起按%合并计入归母净利润，本报告期，瀚晖制药全部按%合并计入归母净利润。
健民集团：上半年净利润同比涨18.7%
健民集团7月19日披露了年半年度报告，公司上半年实现营业收入18.27亿元，同比增长1.93%；归母净利润1.98亿元，同比增长18.7%；扣非归母净利润1.7亿元，同比增长6.87%。净利润的增长主要系处方药产品线收入增长19%、*府补助及联营企业收入增加所致。
我武生物：上半年净利润同比增长22.96%至1.81亿元
我武生物7月20日公告，公司上半年营业收入3.89亿元，较上年同期增长11.88%；归属于上市公司股东的净利润1.81亿元，较上年同期增长22.96%。
对于业绩增长的原因，我武生物表示，报告期内，全国新冠疫情散发，对公司主营产品的销售造成一定的影响。但在公司董事会的领导及管理层、全体员工的共同努力下，仍实现了较快的经营业绩增长。此外，我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度越来越高。公司依托专业的学术营销团队，通过多层次的学术会议加大产品推广力度，市场有效需求不断增长。
祥生医疗：预计年半年度净利润同比增长50.48%
7月21日，祥生医疗发布了年上半年的业绩预告，预计年半年度该公司实现归属于母公司所有者的净利润为7万元至万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加.77万元至.77万元，同比增长50.48%至66.40%。
寿仙谷：上半年净利润.61万元同比增长48.99%
寿仙谷披露年半年度业绩快报，报告期内，公司实现营业收入3.5亿元，同比增长10.09%;实现归属于上市公司股东的净利润.61万元，同比增长48.99%。
业绩增长主要原因系年发生疫情以来，提高免疫力成为了全世界人民的共识，公司的主要产品寿仙谷牌破壁灵芝孢子粉系列产品、铁皮枫斗系列产品等均能有效从本源上提升免疫力，成为了很多亚健康人群、慢病人群的很好选择。
江中药业：上半年营收预增48%、净利预增26%
7月21日晚间披露年半年度主要经营数据。江中药业表示，经公司初步预测，年上半年度，公司营业总收入同比增长48%左右；归属于上市公司股东的净利润同比增长26%左右。
公司此前披露的年报显示，公司年实现营业收入28.74亿元，同比增长17.72%；净利润5.06亿元，同比增长6.74%。基本每股收益0.80元。
其他方面
科兴制药：新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验获批
7月18日，科兴制药公告称，国家药监局批准同意全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）与深圳安泰维生物医药有限公司合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊进行临床试验。
据科兴制药披露，体外抗病*实验数据显示，SHEN26对Omicron变异株EC50为13nM，抑制活性是Remdesivir的倍；体内药效实验显示，50mg/kg的SHEN26与mg/kg的Molnupiravir抗新冠病*效果相当，在被新冠病*感染的K18-hACE2小鼠模型中，SHEN26可显著降低肺组织病*滴度，改善肺部病变，对新冠病*导致的组织损伤具有明显的改善作用。
赛隆药业：阿加曲班注射液“过评”
7月20日，赛隆药业发布公告，全资子公司湖南赛隆药业已获得国家药监局核准签发的阿加曲班注射液《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
阿加曲班注射液适应症包括发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)、日常活动(步行、起立、坐位保持、饮食)的改善；对慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎，闭塞性动脉硬化症)患者的四肢溃疡，静息痛及冷感等的改善。
珍宝岛与黑龙江省中医药科学院签订战略合作框架协议
珍宝岛发布公告，公司与黑龙江省中医药科学院(简称“祖研”)签订了《战略合作框架协议》，双方在符合国家法律、法规、*策等前提下，拟开展中医药产品科技研发、医院制剂开发与调剂平台构建、中医医联体构建(注：医联体，是将同一个区域内的医疗资源整合在一起，通常由医院医院、医院、村医院组成一个医疗联合体，目的是为了解决百姓看病难的问题。)和医院科室共建、智慧药房建设与商业配送、医院建设、中医药人才培养和北药智慧产业园参与合建等项目。
公告称，此次框架协议为意向性约定，具体项目落实尚需后续新合同的签订与履行，故框架协议的签订对公司年度的经营业绩不产生直接影响。未来，随着合作内容的展开落地，对珍宝岛大力发展中医药全产业链业务，拓展医联体构建、智慧药房建设、医院建设及中药材贸易业务升级等方面的发展将起到积极的推动作用。
艾迪药业对外投资收问询函：收购南大药业溢价率高达.71%
7月20日，艾迪药业发布公告，收到上海证券交易所下发的《关于江苏艾迪药业股份有限公司对外投资的问询函》，要求其补充披露交易的估值方法、估值假设、估值参数，形成交易估值的具体计算过程；本次交易估值的公允性、估值溢价率较高的原因及合理性等。
年7月19日，艾迪药业披露《关于对外投资的公告》称，拟以自有资金万元，向江苏盛丰医疗购买其持有的南京南大药业19.%的股权。南大药业主要销售注射用尿激酶等产品，本次投资后，南大药业将成为其参股公司。公告披露，截至年4月末，南大药业未经审计的账面净资产为.09万元，资产负债率为80.79%；本次交易估值为万元，相较于账面净资产的溢价率为.71%。
南模生物：收到上海证券交易所问询函
南模生物7月19日收到上交所关于公司对外投资相关事项的问询函，上交所要求公司补充说明总部基地的具体使用规划；总部基地与公司开展主营业务的具体关联，以及对公司主营业务的影响；公司建设总部基地预计追加投入的资金规模和资金使用计划。要求公司请公司补充披露问询函中所述土地及房产设施的权属情况，是否存在所有权或使用权限制，权属是否清晰；补充说明中营健是否已经就取得上述土地及房产设施履行了全部必要程序，是否已经取得全部权属证明文件。
药易购：董事买卖公司股票构成短线交易
药易购7月20日公告，收到公司董事艾英萍出具的《关于短线交易的情况说明及致歉声明》，获悉其在买卖公司股票过程中出现短线交易的行为，年7月18日-19日期间，艾英萍以集中竞价方式分别买入公司股票1,股、1,股；年7月19日-20日期间，艾英萍因误操作，以集中竞价方式分别卖出公司股票1股、1股。本次短线交易的收益为元，已全部上交公司。
迪瑞医疗：获得1项发明专利证书
7月20日，迪瑞医疗公告，公司于近日收到由中华人民共和国国家知识产权局颁发的1项《发明专利证书》，发明名称：一种带自检装置的光检测系统及自检方法。
上述专利为公司自主研发。已应用于公司化学发光分析产品线中，本发明的应用可实现系统异常自检，提高检测精度。
赛诺医疗：冠脉支架产品获境外医疗器械注册证
7月21日赛诺医疗公告，公司收到印度尼西亚卫生部颁发的《医疗器械产品注册证》，相关产品为公司新一代HTSupreme药物洗脱支架，该产品以提高患者创伤愈合速度为导向，旨在加速植入支架后血管内皮的恢复，通过新型的药物释放曲线实现抗增殖药物的精准释放和聚合物的降解，最小程度地影响内皮自然生长，从而减少传统药物涂层支架(DES)导致的远期追赶效应及由此引发的不良事件发生率，提高产品的长期安全性。
鲁抗医药：子公司一产品通过仿制药一致性评价
鲁抗医药7月20日晚间公告称，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于单硝酸异山梨酯缓释片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
资料显示，单硝酸异山梨酯片由德国厂商BoehringerMannheim,GmbH首先研制并于年上市。主要用于冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地*和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。根据PDB数据统计，医院单硝酸异山梨酯销售额约为2.68亿元。赛特公司该产品年销售额约为万元。
君实生物：特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获欧盟孤儿药资格认定
7月22日，君实生物发布公告，其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会（以下简称“EC”）授予的孤儿药资格认定。截至目前，特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定，涉及黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌及小细胞肺癌治疗领域。
科美诊断：子公司获得1项发明专利证书
7月22日科美诊断公告，公司全资子公司科美博阳诊断技术(上海)有限公司于近日收到了1项国家知识产权局颁发的发明证书。发明专利名称：一种乙型肝炎病*表面抗体的免疫测定方法及其系统。
上述发明专利保护的技术为公司自主研发，其是基于光激化学发光常规检测流程，在不中断反应的前提下，反应过程中多次读取光激化学发光信号值，通过观察信号的变化来判断样本中乙型肝炎病*表面抗体(HBsAb)的真实浓度。该技术能够拓宽检测范围，解决临床检测HBsAb需反复稀释样本的痛点，缩短实验室内周转时间，明显改进临床实验室服务质量的同时提高检出能力，解决在免疫检测中经常发生的HOOK效应问题，提高检测结果的准确性。
步长制药：子公司浙江天元收到浙江省药监局核准签发的药品再注册批准通知书
步长制药7月21日公告，公司控股子公司浙江天元收到浙江省药品监督管理局核准签发的药品再注册批准通知书。药品为A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗及ACYW群脑膜炎球菌多糖疫苗。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗用于预防A群、C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎；ACYW群脑膜炎球菌多糖疫苗用于预防A群、C群、Y群及W群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
达嘉维康拟收购宁夏德立信51%股权
7月21日晚间，达嘉维康公告称，公司拟以1.44亿元收购宁夏德立信医药有限责任公司（以下简称“宁夏德立信”）51%股权。
对于本次收购的目的，达嘉维康表示，宁夏德立信是宁夏药品零售行业销售规模领先、经营质量优良、品牌影响力名列前茅的龙头企业之一。宁夏德立信现已布局宁夏固原市、中卫市、甘肃庆阳市等地，拟拓展宁夏银川、吴忠、石嘴山及周边省市地区，市场仍有较大发展空间。