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假痛风性关节炎如何编码？
建议编码至：M11.焦磷酸结晶性关节炎（病）
解析：假痛风性关节炎为二羟焦磷酸钙结晶沉积引起的临床表现多样化的关节病，包括间歇性发作的急性关节炎；退引性关节病，有时病情严重，有时没有症状，X线检查可在特定部位见到关节软骨钙质沉着的影像。
编码索引：查关节炎（急性）（慢性）（亚急性）M13.9-见于（由于）--结晶---焦磷酸盐M11.8
hartmann手术直肠前切除，结肠造口术怎样编码？
建议编码至：48.切除术同时伴结肠造口术
解析：编码过程中容易误将手术分开编码，直肠前切除48.63+结肠造口术46.10，在查询ICD-9-CM-3查找编码时找到正确编码为，切除术同时伴结肠造口术48.62。
编码索引：查切除术-直肠(部分的)NEC--前的48.63--伴肠造口(同时)48.62
上气道咳嗽综合征如何编码？
建议编码至：J32.X鼻窦滴漏综合征
解析：上气道咳嗽综合征（UACS，又称PNDS）又名鼻后滴流综合征PNDs是指由于鼻部疾病引起分泌物倒流鼻后和咽喉部，甚至反流入声门或气管，导致以咳嗽为主要表现的综合征。由于目前无法明确上呼吸道相关的咳嗽是否由鼻后滴流刺激或炎症直接刺激上呼吸道咳嗽感受器引起，年美国咳嗽诊治指南建议用上气道咳嗽综合征（UACS）替代PNDS。UACS是引起慢性咳嗽的常见病因之一。
编码索引：查病，疾病-鼻窦J32.9
*色瘤怎样编码？
建议编码至：E75.*色瘤
解析：*色瘤是网状内皮细胞系统疾病之一，为组织细胞增生症X的一种类型，是一种遗传性脂质沉积病，不是肿瘤。本病多见于10岁以下儿童，其中常见于3～5岁的男性儿童，偶发于成年人，发病原因未明，一般累及颅骨，其他骨骼发病甚少。典型患者临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状，尚可有低热、贫血、肌肉酸痛等表现。治疗方法主要为放疗、手术及药物治疗，大多数患者及时治疗能使病情得到缓解。
编码索引：查高脂沉积症-遗传性NECE75.5
微血管性心绞痛如何编码？
建议编码至：I20.X综合征
解析：微血管性心绞痛又称X综合征，是指具有劳力性心绞痛或心绞痛样不适的症状，活动平板心电图运动试验有ST段压低等心肌缺血的证据，而冠状动脉造影示冠脉正常或无阻塞性病变的一组临床综合征。
编码索引：查心绞痛（发作）（心）（胸）（综合征）（血管运动性）-劳力的I20.8
枫糖尿症怎样编码？
建议编码至：E71.槭糖尿病
解析：枫糖尿症（MSUD）又称槭糖尿病、支链酮酸尿症，是一种常染色体隐性遗传病，由于分支酮酸脱羧酶的先天性缺陷，致使分支氨基酸分解代谢受阻，因患儿尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸，带有枫糖浆的香甜气味而得名。
编码索引：查病，疾病-槭糖尿E71.0
巨细胞型牙龈瘤如何编码？
建议编码至：K06.巨细胞性牙龈瘤
解析：巨细胞性龈瘤，一种出现在口腔中的瘤症状。病理损害可见于任何部位的牙龈或牙槽粘膜，前芽区多见后牙区少见。文献报道的观念认为此病属肉芽肿，在性质上不是真性肿瘤，而是来源于牙槽的粘膜骨膜对损或不良刺激的反应性增生。
编码索引：查巨大-细胞--牙龈瘤K06.8
新生儿低T3综合征怎样编码？
建议编码至：P72.x新生儿甲状腺功能减退症
解析：「低T3综合征」是指甲状腺疾病以外的其他原因引起的T3水平降低，亦称「正常甲状腺性病态综合征（euthyroidsicksyndrome,ESS）」。主要表现：血清TT3、FT3水平减低，血清rT3增高，血清T4、FT4及TSH水平正常，我们称之为「低T3综合征」。
编码索引：查起源于围生期的情况-疾患--新生儿---甲状（腺）功能NEC,暂时性P72.2
椎间盘髓核臭氧消溶术怎样编码？
建议编码至：80.5椎间盘化学溶解术
解析：臭氧治疗椎间盘突出症目前主要是采用经皮注射椎间盘内治疗，又称为臭氧消融术或氧-臭氧化学溶盘术，是将氧-臭氧浸润在髓核、神经根和（或）神经节周围，以治疗椎间盘突出症。
编码索引：查注射（进入）（皮下）（肌内）（静脉内）（局部作用或全身作用）-盘，椎间的（疝出的）80.52
小下颌-舌下垂综合征怎样编码？
建议编码至：Q87.皮-罗综合征
解析：小下颌-舌下垂综合征又称皮埃尔罗宾综合征，即小颌和舌根后坠，是腭裂的一种，属于先天性疾病。本病症以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征。
编码索引：查罗宾（-皮埃尔）综合征Q87.0
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