中医头条
?两部门发文：建设医联体不得变相取消、医院
医院牵头组建的县域“医共体”建设支持力度……
?预充式益赛普水针递交新药生产申请并获得受理
适用于活动性强直性脊柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎……
?受干燥综合征影响的妊娠具有较高的母婴结局风险
干燥综合征是一种高危妊娠疾病……
?抗痛风药市场增长超80%非布司他占据市场大份额
年中国公立医疗机构终端抗痛风药市场上涨至16.39亿元……
?梁繁荣教授团队在顶级期刊《JAMAInternalMedicine》发表重要研究成果
临床研究证实针刺作为抗心绞痛药物的辅助疗法对改善患者症状疗效确切，安全性好……
两部门发文：建设医联体不得变相取消、医院
7月29日，国家中医药管理局和国家卫生健康委员会日前联合印发《关于在医疗联合体建设中切实加强中医药工作的通知》提出，医院牵头组建多种形式的医联体，在医联体建设过程中，不得变相地取消、医院，不得改变其功能定位，不得以各种理由医院建设。
通知提出，医院在县域内牵头组建紧密型医疗卫生共同体。推动“医共体”内服务能力共提、人才梯队共建、健康服务共管、优质资源共享，整体提升县域中医药服务能力。通知还提出，鼓励组医院或代表辖区内中医院牵头，其他若干家医疗机构、社区卫生服务机构、护理院、康复机构等为成员的城市医联体。（来源：新华社）
预充式益赛普水针递交新药生产申请并获得受理
7月29日，抗体融合蛋白药物产品预充式益赛普?水针剂（通用名称：重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液）已向国家药品监督管理局递交新药生产申请并获得受理。
此次预充式益赛普?水针剂是中国第一个自主研发的预充式融合蛋白注射液。其用于三个适应症的治疗：活动性强直性脊柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎、18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病。
此次预充式益赛普?水针剂在国产生物药制剂工艺上实现了重大突破，医院治疗，而是可以在家中自行注射，预计能极大地提高患者用药依从性，改善患者生活质量。（来源：美通社）
受干燥综合征影响的妊娠具有较高的母婴结局风险
年7月，BrittneyElliott等在Journalofperinatalmedicine发表一项研究，研究使用来自美国的全国住院患者样本的数据，对年-年间分娩的女性进行了一项回顾性队列研究。在两组中比较基线特征，并使用多变量逻辑回归来比较伴干燥综合征（SS）和不伴的妇女怀孕的母亲和胎儿结局。
本次研究人群中SS的患病率为1.34/例，在研究期间，观察到孕妇SS的患病率呈稳步上升趋势（P0.）。患有SS的女性往往年龄较大，且先前存在合并症。SS患妇发生先兆子痫（OR1.63，95％CI1.34-1.99];胎膜早破（OR1.28,95％CI1.04-1.57）;早产（OR1.56，95％CI1.34-1.81）;剖宫产（OR1.29,95％CI1.17-1.41）和静脉血栓栓塞事件（OR3.71,95％CI2.57-5.35）的风险更高。患有SS的女性的新生儿更有可能患有宫内生长受限（IUGR）（OR3.00,95％CI2.46-3.65）;和先天性畸形（OR3.26,95％CI2.30-4.62）。
表1干燥综合征与孕妇妊娠结局之间的关系
表2干燥综合征与新生儿结局之间的关系
本次研究发现受SS影响的妊娠具有较高的母婴结局风险，包括静脉血栓栓塞事件、先兆子痫、早产、宫内生长迟缓和先天性异常。SS是一种高危妊娠疾病，与显著的合并症和母亲和胎儿的不良结局有关。加强监测有助于孕期SS妇女有益。（来源：医脉通）
抗痛风药市场增长超80%非布司他占据市场大份额
年中国公立医疗机构终端抗痛风药市场上涨至16.39亿元，同比增长83.55%。目前，抗痛风药还未有企业通过一致性评价，东阳光药苯溴马隆有望成为首个过评的抗痛风药。此外，恒瑞的SHR片近日进入Ⅲ期临床，有望成为首个国产1类抗痛风新药。
痛风治疗的主要方法为减少尿酸生成和促进尿酸排泄。数据显示，年中国公立医疗机构终端使用的抗痛风制剂主要有非布司他、苯溴马隆、别嘌醇、秋水仙碱和丙磺舒。其中，非布司他占据66.31%的市场份额，苯溴马隆占比22.73%。
非布司他可抑制尿酸的生成，用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。数据显示，年中国公立医疗机构终端非布司他销售额为10.87亿元，同比增长.44%。苯溴马隆可促进体内尿酸的排泄，用于原发性高尿酸血症，痛风性关节炎以及痛风结节肿等病症。数据显示，年中国公立医疗机构终端苯溴马隆销售额为3.72亿元，同比增长31.58%。（来源：米内网）
重磅！梁繁荣教授团队在顶级期刊《JAMAInternalMedicine》发表重要研究成果7月29日，国际著名医学期刊《JAMAInternalMedicine》（中科院分区1区，影响因子：20.）以原创性论著形式在线发表了针灸推拿学院梁繁荣教授领衔的科研团队的研究论文，题目为“Acupunctureasadjunctivetherapyforchronicstableangina：Arandomizedclinicaltrial”(针刺作为辅助疗法治疗慢性稳定性心绞痛：一项随机临床试验)。
该临床试验共纳入例慢性稳定性心绞痛患者，通过中央随机分组的方法分配到循经取穴组、他经取穴组、假穴组和等待治疗组。研究共持续20周，包括4周基线期，4周治疗期和12周治疗后随访期。每组患者均根据指南接受抗心绞痛药物治疗，此外循经取穴组针刺内关、通里，他经取穴组针刺孔最、太渊，假穴组针刺2个非经非穴，每周治疗3次，一共针刺4周12次；等待治疗组患者在研究结束后将获得免费的12次针刺治疗。
研究结果显示：循经取穴组针刺可显著减少患者心绞痛发作次数，降低心绞痛发作程度，提高6分钟步行测试得分，改善加拿大心血管学会心绞痛严重程度分级和西雅图心绞痛量表中的大部分评分；此外治疗期间不良事件很少发生。此项高质量的临床研究证实针刺作为抗心绞痛药物的辅助疗法对改善患者症状疗效确切，安全性好。（来源：成都中医药大学