载药水凝胶可改善心肌梗死后血供，抑制细胞外基质降解。然而，由于心脏组织的持续动态运动，水凝胶结构无法及时重建，导致药物加速降解和爆发性释放。近期，南京中医药大学陈志鹏教授课题组开发了一种新型自愈合模拟弹性肽水凝胶（EMH）用于丹酚酸B（SaB）的局部传递。负载SaB的聚多巴胺纳米颗粒（SaB-PDA）增强了EMH的自愈能力。在体外，水凝胶前体（SaB-PDA/pre-EMH）具有良好的生物相容性和低粘度，适合心肌内注射。一旦注射到心肌梗死区域，在心肌梗死后心肌组织中表达上调的谷氨酰胺转氨酶的作用下，可形成机械强度大的SaB-PDA/EMH。SaB-PDA/EMH由于具有优越的自愈能力，可以在跳动的心室壁保留较长时间。随着SaB的长期释放，SaB-PDA/EMH在心肌梗死治疗中可抑制心室重构，促进血管生成。
图1.pre-EMH和SAB-PDANPs的制备方法。
图2.多肽和SaB-PDA的制备与表征。
图3.SaB-PDA/EMH的流变特性。
图4.体外HUVECs管状形成实验。
图5.可注射水凝胶在心肌中的降解效果评价。
图6.心肌梗死后28天SaB-PDA/pre-EMH治疗后的体内心功能和梗死心脏组织切片评估及对心室重构的影响。
DOI:10./j.biomaterials..
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